relation: https://digilib.uin-suka.ac.id/id/eprint/69583/ title: SIMULASI MOLEKULAR DOCKING DAN MOLEKULAR DINAMIK PADA SENYAWA KOLAVIRON SEBAGAI INHIBITOR ENZIM ALFA AMILASE UNTUK MENGOBATI DIABETES MELLITUS TIPE 2 creator: Ilham Nur Pambudi, NIM.: 20106030046 subject: 540 Kimia description: Biflavonoid kolaviron merupakan senyawa yang memiliki efek antidiabetes. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan potensi kolaviron dalam menginhibisi enzim alfa amilase secara molekular docking dan molekular dinamik. Penentuan 8 titik potensi penghambatan menggunakan aplikasi Discovery Studio, molekular docking menggunakan aplikasi Autodocktolls, dan molekular dinamik menggunakan aplikasi Yasara. Hasil dari penentuan 8 titik terbaik pada enzim alfa amilase adalah titik pertama dengan membentuk ikatan hidrogen yang mengikat residu Asp300, Glu233, Thr163, Trp59. Energi ikatan kolaviron bernilai -9.77 dan memiliki RMSD sebesar 0.31 Å. Molekular dinamik pada kolaviron selama 15 ns dalam menginhibisi enzim alfa amilase dapat menjaga kestabilan dengan menampilkan nilai RMSD tertinggi berjumlah 1.7 Å dan RMSF grafik menunjukkan kestabilan karena lebih banyak yang dibawah 2 Å daripada yang diatas. Prediksi profil ADMET dengan Pkcsm mengindikasikan bahwa kolaviron memiliki kriteria farmakologi dan memenuhi lima aturan lipinski. Kesimpulan dari penelitian ini adalah kolaviron berpotensi menghambat enzim alfa amilase sehingga dapat mengobati diabetes mellitus tipe 2. date: 2024-12-16 type: Thesis type: NonPeerReviewed format: text language: id identifier: https://digilib.uin-suka.ac.id/id/eprint/69583/1/20106030046_BAB-I_IV-atau-V_DAFTAR-PUSTAKA-2.pdf format: text language: id identifier: https://digilib.uin-suka.ac.id/id/eprint/69583/2/20106030046_BAB-II_sampai_SEBELUM-BAB-TERAKHIR-2.pdf identifier: Ilham Nur Pambudi, NIM.: 20106030046 (2024) SIMULASI MOLEKULAR DOCKING DAN MOLEKULAR DINAMIK PADA SENYAWA KOLAVIRON SEBAGAI INHIBITOR ENZIM ALFA AMILASE UNTUK MENGOBATI DIABETES MELLITUS TIPE 2. Skripsi thesis, UIN SUNAN KALIJAGA YOGYAKARTA.