TY - THES N1 - Prof. Dr. Susy Yunita Prabawati, M.Si. ID - digilib78712 UR - https://digilib.uin-suka.ac.id/id/eprint/78712/ A1 - Zakia Amanda Firdaus, NIM.: 22106030054 Y1 - 2026/08/26/ N2 - Kumarin merupakan kelompok senyawa heterosiklik yang secara alami terdapat pada tanaman dan memiliki banyak aktivitas biologis. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa turunan kumarin yaitu 7-hidroksi-4- metilkumarin melalui reaksi Pechmann condensation dengan pendekatan metode Microwave-Assisted Organic Synthesis serta mengevaluasi aktivitasnya sebagai antioksidan. Sintesis dilakukan dengan mereaksikan resorsinol dan etil asetoasetat menggunakan katalis FeCl3 pada kondisi tanpa pelarut (solvent-free) dengan pemanasan microwave pada daya 300 watt selama 6 menit. Produk hasil sintesis kemudian dimurnikan melalui rekristalisasi. Karakterisasi senyawa dilakukan menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT), spektrofotometer FTIR dan 1HNMR untuk memastikan terbentuknya struktur senyawa target. Uji aktivitas antioksidan dilakukan dengan metode DPPH menggunakan variasi konsentrasi 20, 40, 60, 80, dan 100 ppm, serta asam askorbat sebagai kontrol positif. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa 7-hidroksi-4-metilkumarin berhasil disintesis berupa padatan dengan rendemen sebesar 70,17%. Hasil KLT menunjukkan satu noda tunggal dengan nilai Rf 0,46 yang menandakan tingkat kemurnian yang baik. Spektrum FTIR menunjukkan pita serapan khas gugus OH fenolik pada 3489 cm-1 dan gugus C=O lakton pada 1665 cm-1 , serta sinyal khas pada spektrum 1H-NMR yang sesuai dengan struktur 7-hidroksi-4-metilkumarin. Uji aktivitas antioksidan menunjukkan nilai IC50 sebesar 147,85 ppm yang tergolong dalam kategori aktivitas antioksidan sedang. PB - UIN SUNAN KALIJAGA YOGYAKARTA KW - 7-Hidroksi-4-Metilkumarin KW - Antioksidan KW - DPPH M1 - skripsi TI - SINTESIS 7-HIDROKSI-4-METILKUMARIN MELALUI METODE MICROWAVE-ASSISTED PECHMANN CONDENSATION SERTA UJI AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIOKSIDAN MENGGUNAKAN DPPH (1,1-DIFENIL-2-PIKRILHIDRAZIL) AV - restricted EP - 74 ER -