STUDI MOLECULAR DOCKING DAN MOLECULAR DYNAMICS KATEKIN TERKOMBINASI GUGUS NO2 SEBAGAI INHIBITOR ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME

Luthfiyah Rahmaniyah, NIM.: 21106030057 (2025) STUDI MOLECULAR DOCKING DAN MOLECULAR DYNAMICS KATEKIN TERKOMBINASI GUGUS NO2 SEBAGAI INHIBITOR ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME. Skripsi thesis, UIN SUNAN KALIJAGA YOGYAKARTA.

Preview	Text (STUDI MOLECULAR DOCKING DAN MOLECULAR DYNAMICS KATEKIN TERKOMBINASI GUGUS NO2 SEBAGAI INHIBITOR ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME) 21106030057_BAB-I_IV-atau-V_DAFTAR-PUSTAKA.pdf - Published Version Download (2MB) | Preview
	Text (STUDI MOLECULAR DOCKING DAN MOLECULAR DYNAMICS KATEKIN TERKOMBINASI GUGUS NO2 SEBAGAI INHIBITOR ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME) 21106030057_BAB-II_sampai_SEBELUM-BAB-TERAKHIR.pdf Restricted to Registered users only Download (4MB) | Request a copy

Abstract

Hipertensi merupakan masalah kesehatan utama yang berkontribusi pada penyakit kardiovaskular dan kematian dini. Penghambatan aktivitas Angiotensin Converting Enzyme (ACE) berperan penting dalam pengaturan tekanan darah sebagai strategi terapi hipertensi. Penelitian ini mengkaji potensi katekin yang dimodifikasi dengan penambahan gugus nitro (NO2) pada posisi C6 dan C8 cincin aromatik sebagai inhibitor ACE. Metode yang digunakan adalah molecular docking dan molecular dynamics untuk menilai interaksi serta stabilitas ikatan ligan dengan ACE. Hasil docking menunjukkan bahwa penambahan gugus NO2 menurunkan energi bebas ikatan (ΔG). Energi bebas ikatan ligan referensi lisinopril dan kaptopril masing-masing adalah -34,88 kJ/mol dan -21,71 kJ/mol, sedangkan ligan uji katekin C6 dan C8 masing-masing sebesar -20,99 kJ/mol dan -16,07 kJ/mol. Nilai energi bebas ikatan yang lebih negatif mengindikasikan ikatan yang lebih stabil antara ligan dan ACE. Ligan uji juga menunjukkan peningkatan interaksi hidrofobik dibandingkan ligan referensi. Evaluasi kestabilan konformasi ligan-reseptor melalui nilai RMSD <2, yakni 0,918 Å untuk kaptopril, 1,219 Å untuk lisinopril, serta 1,303 Å dan 0,989 Å untuk katekin C6 dan C8. Simulasi molecular dynamics menunjukkan bahwa katekin termodifikasi pada posisi C8 memiliki kestabilan ikatan terbaik dengan nilai rata-rata RMSD dan RMSF di bawah 2 Å dan rentang 0,04 Å-3,10 Å. Analisis aturan Lipinski dan profil ADMET mengindikasikan bahwa senyawa katekin termodifikasi layak sebagai kandidat obat oral dengan bioavailabilitas baik dan profil toksisitas aman, meskipun menunjukkan sebagai substrat P-glycoprotein yang dapat mempengaruhi penyerapan obat.

Share this knowledge with your friends :

Actions (login required)

View Item